序号

更改内容

1.

报名时间：2017年6月23日--2017年7月3日下午5:30（办公时间内，法定节假日除外）

2.

投标截止时间：2017年7月18日北京时间上午09:00 至09:30截止

3.

投标保证金交纳时间：2017年7月6日17:00时之前交纳到账

4.

开标时间：2017年 7月18日北京时间上午09 时30分

5.

招标文件中“采购项目技术要求”更改如下：

 采购清单：

（一）测试功能及参数要求:  

（1）静态模块测试功能：

1.肺通气功能测定：

1.1.肺活量与慢通气功能：可测潮气量VT、呼吸频率BF、每分钟通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC和最大肺活量Vcmax等参数。可多次重复测量,最佳值自动选取，条形图表示预计值和最好的实测值。

1.2.流速容量环/时间肺活量：一次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，“柱形图”显示，可从流速容量环中计算出MVV=FEV1*30。对不易配合的儿童或老人，具有吹蜡烛、吹气球、吹哨子等各种模式，帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。

1.3.每分钟最大通气量。

1.4.支气管扩张试验前后对比功能。

2.连续频率脉冲振荡法气道阻力（IOS）和无创肺顺应性检查：

2.1.呼吸阻抗的频谱分布、中心气道阻力和总气道阻力（同时获得）、周边弹性阻力（同时获得）、阻抗-容积分布（同时获得）、呼吸动力学分析（需要45秒钟以上的记录时间）。

2.2.必须具备:气道总阻力（R5）、近端（中心）气道阻力（R20）、周边气道阻力（X5）、肺顺应性（Clung）、口腔顺应性（Cmouth）等测量参数；能准确区分大、小气道的阻力，且能定位阻力产生的部位并准确定位，不需病人特殊配合（测试2岁以上儿童到成人），自主呼吸即可测试，提供相应各种参数和图表以及测试结果图形。

▲3计算机一体化支气管定量药物激发试验APS：

3.1.智能化，给药装置完全由计算机智能化控制，过程全自动，定量精密，药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机一体化（包括计算机控制的精密定量给药装置及相关的测试分析软件），必须配有原装空气压缩机以保证药物颗粒雾化大小的恒定（约为0.4-5um之间）,精确控制药物的定量雾化激发实验；能控制到达小气道的药物剂量，药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定；支气管反应性测定；能从一种或两种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同剂量的药物；能够自动完成给药，并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀，并画出反应的趋势图。

（2）静态模块技术参数:

1.流速传感器：

▲1.1.测量原理：压差式，阻力＜0.05Kpa/L/S；测量范围：0－20L／S；分辨率：10ML／S；测量误差：＜2%。容积测定方法：数字积分法。

▲1.2.采用数字化手柄式双向压差式流速传感器(没有裸露在外的气体导管,手柄内置电路板，内置采压导管长度＜0.5cm，直接将采集到的气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠）为永久性寿命，并且易于拆卸消毒，传感器筛网为金属材质，电加热恒温，使用单位所地区的季节和温度的变化不影响其测试，保证测试数据精确（或可选热线式流速传感器，鉴于其是耗品，选用热线式流速传感器的品牌必须随机配二十只流速传感器；或可选自动定标的密闭滚筒型容量传感器，鉴于其不能彻底清洗消毒，选用此传感器的品牌必须随机配三十只容量传感器）。

2.大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：200－1400kpa；精度：0.5%。

3.温度采样传感器：自动感应采样。范围：－2°C至45°C；精度：1%。

4.口腔压力传感器：测试范围：200－400mmHg；精度：0.5%；阻断时间：2ms。

▲5.脉冲技术参数：

5.1.容量测量：数字积分，测量范围：0—±20升，双向。

5.2.测量精度：好于5毫升。

5.3.口压测量：硅敏式压力传感器，测量范围：±2Kpa测试，测量精度：2%。

5.4.测试信号：单位脉冲，脉冲间期：0.1-6S ,或者手动可调。

5.5.频率范围：0-100Hz  功率谱：-20db at 40Hz。

▲6.药物激发试验APS：计算机控制雾化开始相位和雾化持续时间,雾化颗粒大小均匀，0.4-5um之间，控制雾化时吸气流速约为 1升/秒。雾化效率恒定，雾化所用的压缩空气压力恒定，雾化功率准确。可使用900mg/min功率雾化杯进行高渗盐水激发试验。

（3）运动心肺功能检查模块

1.运动气体代谢测试

1.1.测试方法：快速每口气法（Breath by Breath) 。

1.2.主要测试参数：通气量VE、摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、呼吸熵RQ、无氧域 AT、运动当量MET、能量消耗EE、氧脉搏O2pluse、功率负荷Watt、呼吸储备BR、心率储备HRR、动态血压BP、心率HR。

2.能量营养代谢测试

2.1.采用开放模式下的每口气法,配用面罩,在30分钟的自主平静呼吸下进行能量代谢。

2.2.测得的能量代谢参数有: 摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、能量消耗EE。

2.3.在测得24小时尿素氮下,可以获得蛋白质,碳水化合物,及具体的能量消耗,得到每日需要的热量,可以根据参数开出营养处方。

3.运动中动态呼吸流速容量环评估

3.1.受试者无需任何配合，也无需在运动中艰难地反复做流速容量环检查。

3.2.随时可得到动态流速容量环以及呼吸变化的信息，并且对气体代谢测试数据无任何影响。

4.无氧阈检查：提供多种自动无氧阈（AT)检查方法：RQ法、V-Slope法、以及EQO2法，也可手动选择。

5.运动心肺自动评估：运动心肺功能计算机辅助评估软件，提供快捷、准确地评估。

6.功率规程的设计：运动中可根据受试者实际情况随时调整功率规程，符合最新的Ramtest要求，图形化显示功率规程的进程状态，且自行设计修改。

7.同步十二导运动心电图

7.1.运动中实时显示12导的运动心电图。

7.2.运动过程中自动进行ST段和QRS复合波测量和分析。

7.3.所有的心电原始波形和数据同时保存在计算机上,并可分析打印出来,真正使运动心肺功能的评估完全一体化。

▲8.Wassman-9张图，综合反映心肺功能所有重要指标。

（4）运动心肺功能检查模块技术参数

▲1.运动流速传感器 。

1.1.专业运动用的TripV涡轮式流速传感器；传感器自动定标，无须手动定标。

1.2.流速范围：0-20L/s,0.2-200 L/min；呼吸阻力：＜0.1Kpa/L/s at 15 L/s；容积测试范围：0－10L；测量精度：50ml or 2%；分辨率：3ml；误差不超过1% 。

1.3.系统死腔不超过35ml。

1.4.对潮气不敏感；永久寿命设计。

2.O2分析器：测量原理：电化学；测量范围：0－25%；响应时间：80ms；分辨率：0.01vol%。

3.CO2分析器：测量原理：红外光热传导慧斯通电桥；测量范围：0-10%；响应时间：＜80ms；分辨率：0.01vol%。

4.运动功率计：直立位恒功率负载型运动踏车，功率负载20-999瓦,变速范围30-130RPM，手动调节座椅高度,范围120-200cm，手动调节把位高低和角度，液晶屏幕显示功率和转数(数字显示)和图表条显示转数，通过串行接口直接连接测试模块。

（5）设备扩功能要求：

▲1.设备日后必须可以扩展婴幼儿全身体积描记、鼻阻力测试等测试功能，为日后临床诊断、教学及科研所需。

2.婴幼儿全身体积描记：测试功能： 1）体描法气道阻力；2）体描法胸腔气量和肺容量检查（同时获得）；3）流速容量环；4）闭合气量。能够完成从早产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析等。

（6）计算机系统: 

1.具有真正中国人预计值系统。系统软件部分：全中文化的操作平台，开放型肺功能软件，所有的内部设置、数据的处理、报告的格式等对用户开放，可进行个性化设计。

2.系统定标：系统内置环境参数测量模块，能自动测量大气压、温度、相对湿度，并自动对测量的结果进行BTPS校正。气体分析器为全自动定标。

3.系统控制部分：品牌计算机系统，内存2G，硬盘500G，19寸彩色液晶显示器, 彩色喷墨打印机。

（7）配置清单：

6.

招标文件中“采购项目商务要求”：

1.删除以下第8.5及8.6条款：

8.5投标人所投品牌设备的生产厂家须同时在国内设有经工商行政注册备案的分支机构及其售后服务团队和代理商及其售后服务团队，且售后服务人员须取得厂家培训合格的认证资格证书，以实现日后在售后服务工作中的双重保障。

8.6投标人所投品牌设备的生产厂家须在华南设有厂家授权的售后服务机构并配备相关技术人员，所投产品须配备驻当地工程师，且售后维修中心至少2名工程师具有工厂认证资质，并提供相关证书。

2.增加以下条款：生厂厂家须在国内设有工商行政注册备案的驻华分支机构和售后服务团队，且在广东省内提供至少2名工程师，其工程师须具有生产厂家的认证资质，以确保售后服务工作。

7.

公开招标文件中“评审方法”-技术部分更改为：